Por Cris, do blog Meu anjo Gabriela
Lembro-me como se fosse hoje o dia que descobri que estava grávida,
foi uma sensação muito diferente… Friozinho na barriga, um pouco de
medo, uma explosão de alegria… Muitos sentimentos me envolveram naquele
momento!
Tive uma gravidez excelente, curti demais a barriga (que nem era tão
grande assim!) e posso dizer que aproveitei do meu “estado de grávida”!
Tudo muito perfeito até a 34ª semana quando descobri que a Gabi nasceria antes do previsto!
Foi um corre-corre até ela chegar (e posso dizer que é até hoje é assim! Mas com quem não é, afinal??). No fim, deu tudo certo…!
Sou uma mãe coruja, aquelas de primeira viagem que ficam em cima da
“cria” o tempo todo! Mas para aprender tudo mesmo é com o dia a dia…
Procurei saber tudo sobre o que fazer com o bebê antes dela nascer,
entrei em todos os sites e blogs que falavam sobre os marcos da
gravidez, desenvolvimento do bebê…
Enfim, confesso que já tinha lido todas as matérias até o 1º ano de vida de um bebê, antes mesmo da Gabi nascer!!!
Não adiantou muito não… aliás, não adiantou nada, porque ela nasceu
contrariando tudo o que eu tinha aprendido nos livros!… hehehe… Sabe
aquela história de o bebê nascer, ser colocado no peito da mamãe pra
mamar, sentir o coração batendo para ficar mais calminho e confortável,
depois ir para o quarto receber as visitas e ir embora para sua casinha
em um ou dois dias?? Então… Isso não aconteceu com a gente não! A Gabi
nasceu prematura, foi direto para a UTI e ficou por lá durante 20 dias…
Foram dias de muita adaptação, tanto para ela quanto para nós e neste
período aprendemos a lidar com a ansiedade, com o medo, com as
frustrações…
REaprendemos muitas coisas…Inclusive a ter mais fé e paciência!
Com o passar dos meses, percebemos que o desenvolvimento da Gabi era
diferente das demais crianças, embora fossemos pais de primeira viagem,
alguma coisa lá dentro de nós já alertava que havia “algo diferente” com
a nossa princesinha…
Com 5 meses ela tinha a musculatura toda molinha (hipotônica), não
fixava os olhinhos, não dava risadinhas, não pegava os brinquedos e
tampouco se interessava por eles, tinhas uns “sustinhos” (os quais a
pediatra classificava como sendo Reflexo de Moro)…
Como ela era prematura, nós sempre tínhamos dúvida se isso era mesmo
normal por ela ser prematura ou se tinha mesmo um “algo mais”…
Ela era muito irritada, chorava demais e, por estes motivos, fizemos
exames para saber se poderia ser algo ligado à alergia ao leite, ao
refluxo, às cólicas…
Enfim, chegamos à conclusão que ela deveria fazer fisioterapia para
endurecer o pescocinho para que fosse possível introduzir alimentos
sólidos na alimentação dela e, quem sabe, melhorar o refluxo e
consequentemente a irritabilidade…. E foi aí que tudo começou!
Aos 5 meses, a Gabi iniciou com a fisioterapia e já na primeira
sessão a fisioterapeuta foi enfática dizendo que realmente o
desenvolvimento dela estava muito abaixo do esperado para aquela idade,
mesmo levando em consideração a prematuridade de quase dois meses e
orientou que procurássemos um neurologista para avaliar melhor os
“sinais” que ela vinha apresentando.
Na semana seguinte consultamos com um neurologista, que, analisando
apenas clinicamente, sem fazer qualquer exame (e sem um pingo de
delicadeza – se é que isso pode existir numa situação dessas..), disse
que a Gabi tinha grandes chances de ter Síndrome de West,
uma forma severa de epilepsia em crianças… (me disse assim, na lata e
sem maiores explicações… Foi como receber um soco no estômago…).
Neste momento eu não sabia o que deveria fazer, fiquei sem palavras,
senti meu coração apertar, apertar, a ponto de quase parar…. Meu mundo
desabou… Senti muito medo, culpa… Ainda hoje não consigo explicar
direito o que passou na minha cabeça naquele momento…. Chorei, chorei e
chorei muito…
Mal sabíamos nós que começávamos, ali, uma nova história!
Cris por Cris: tenho 34 anos, sou advogada por profissão e mãe por vocação.
Sou casada há 9 anos com o papai e herói da Gabi (e meu herói
também), Alexandre César Guilabel Bajo, 36 anos, implantodontista e
ortodontista.
Criamos o blog www.meuanjogabriela.com.br. Minha intenção com este blog é muito simples: quero trocar experiências, idéias, compartilhar sentimentos e emoções! Um espaço para conversarmos sobre a vida de nossa princesinha,
sua luta contra a Deficiência de Neurotransmissor e tudo, absolutamente
TUDO
que soubermos a respeito dessa condição. Temos a esperança de que,
graças à Internet e, principalmente, ao apoio dos amigos, conseguiremos
alcançar outras famílias, outras pessoas que também estejam nesta
situação. Juntos, teremos maiores condições de apoiar – ainda mais –
nossos filhos na luta por uma vida melhor e, quem sabe, até mesmo a
cura.
Twitter: @meuanjogabriela
